特地唑胺 (856866-72-3)
- 常用名特地唑胺英文名tedizolid
- 中文别名
(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮;
特地唑胺;
- 英文别名
(5R)-3-{3-Fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one;
Torezolid;
TR-701;
(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one;
TR-700;
(R)-3-(4-(2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl oxazolidin-2-one;
Tedizolid [USAN:INN];
2-Oxazolidinone, 3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (5R)-;
UNII:97HLQ82NGL;
Tedizolid;
(5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-2-oxazolidinone;
- CAS号856866-72-3分子量370.338
- 密度1.6±0.1 g/cm3沸点614.5±65.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C17H15FN6O3熔点N/A
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更新时间:1970-01-01 00:00
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特地唑胺 百科资料
- 中文名3-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯基]-5-(羟基甲基)-2-恶唑烷酮
- 英文名tedizolid
- 中文别名(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)-3-氟苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮 |特地唑胺 |
- 英文别名(5R)-3-{3-Fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one |Torezolid |TR-701 |(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one |TR-700 |(R)-3-(4-(2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-5-hydroxymethyl oxazolidin-2-one |Tedizolid [USAN:INN] |2-Oxazolidinone, 3-[3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-pyridinyl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-, (5R)- |UNII:97HLQ82NGL |Tedizolid |(5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-2-oxazolidinone |
- 描述Tedizolid是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
- 相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染
- 体外研究Tedizolid(0.25μg/ mL)抑制所有28种PRSP临床分离株,比利奈唑胺对PRSP的效力高4倍[1]。
- 体内研究对于用PSSP III型感染的小鼠,使用最低总日剂量10mg / kg的tedizolid磷酸盐实现100%存活率。用tedizolid磷酸盐治疗的感染小鼠的肺显示出较少的严重炎症和水肿,如炎症和水肿的平均评分所示[1]。
- 动物实验为了诱导全身性肺炎链球菌感染,将雄性ICR小鼠(体重18至20g)腹膜内接种悬浮于10%粘蛋白中的4种PRSP分离物(DR9,DR10,DR11或DR14)中的1种。悬浮液含有足够的细菌以杀死100%未处理的对照小鼠。在感染后1小时,小鼠接受单剂量的tedizolid磷酸盐或利奈唑胺,并且在感染后每天评估存活7天。以四种剂量(40mg / kg体重,13.33mg / kg,4.44mg / kg和1.48mg / kg)中的每一种口服和静脉内递送治疗,每组8只小鼠由剂量,递送方法定义,并感染菌株。使用概率单位分析计算每种递送途径的50%有效剂量(ED50),即允许50%感染小鼠存活的剂量。
- 参考文献[1]. Choi S, et al. Activity of Tedizolid Phosphate (TR-701) in Murine Models of Infection with Penicillin-resistant and Penicillin-sensitive Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun 19.
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- 沸点614.5±65.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C17H15FN6O3
- 分子量370.338
- 闪点325.4±34.3 °C
- 精确质量370.118958
- PSA106.26000
- LogP1.56
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 折射率1.725
- 海关编码29339900
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