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1,2,3,6-四氢苯酐 (85-43-8)
- 常用名1,2,3,6-四氢苯酐英文名Cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalic Anhydride
- 中文别名
1,2,3,6-四氢苯酐;
- 英文别名
MFCD00005916;
3a,4,7,7a-Tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione;
EINECS 201-605-4;
Tetrahydrophthalic Anhydride;
1,2,3,6-Tetrahydrophthalic anhydride;
- CAS号85-43-8分子量152.147
- 密度1.3±0.1 g/cm3沸点305.6±42.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C8H8O3熔点101-102°C
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更新时间:1970-01-01 00:00
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1,2,3,6-四氢苯酐 百科资料
- 中文名四氢化邻苯二甲酸酐
- 英文名Cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalic Anhydride
- 中文别名1,2,3,6-四氢苯酐 |
- 英文别名MFCD00005916 |3a,4,7,7a-Tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione |EINECS 201-605-4 |Tetrahydrophthalic Anhydride |1,2,3,6-Tetrahydrophthalic anhydride |
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- 沸点305.6±42.0 °C at 760 mmHg
- 熔点101-102°C
- 分子式C8H8O3
- 分子量152.147
- 闪点148.3±25.1 °C
- 精确质量152.047348
- PSA43.37000
- LogP0.10
- 外观性状白色结晶粉末
- 蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
- 折射率1.529
- 储存条件
本品密封干燥保存。远离火种、热源,防水、防潮。
采用内衬塑料袋的铁皮桶包装,每桶50kg。贮存于阴凉通风处,严防潮湿。按易燃化学品规定贮运,切忌明火。
- 稳定性本品低毒。与水接触生成酸,有腐蚀性。当与皮肤接触后,应立即用肥皂水洗涤。
- 分子结构
1、 摩尔折射率:36.41
2、 摩尔体积(cm3/mol):118.0
3、 等张比容(90.2K):305.5
4、 表面张力(dyne/cm):44.9
5、 极化率(10-24cm3):14.43
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:218
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1. 性状:本品为白色结晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):99~101
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):156
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:可溶于一般溶剂,微溶于石油醚
1,2,3,6-四氢苯酐毒理学数据:
1、急性毒性:
大鼠吸入LC:>294mg/kg;大鼠LD50:3mg/kg;
小鼠吸入LC:>294mg/kg;小鼠腹腔LD50:500mg/kg;
小鼠LD50:3300mg/kg;
猪LD50:3500mg/kg;
2、神经毒性:
兔子皮肤试验:500 mg/24HREACTION;兔子眼睛试验:20 mg/24HREACTION;大鼠经口
1、 LD504590mg/kg小鼠腹腔注射LD50500mg/kg。
- 风险声明 (欧洲)R41
- 安全声明 (欧洲)S26-S36/37/39
- 危险品运输编码2698
- 包装等级III
- 危险类别8
1,2,3,6-四氢苯酐 合成路线
共页
1,2,3,6-四氢苯酐上游产品 0
1,2,3,6-四氢苯酐下游产品 0
- 0将顺丁烯二酸酐加入反应釜,加热至全部熔融后,搅拌加入溶剂苯,搅拌混溶后,继续搅拌并升温至100-110℃,通入丁二烯进行加成反应18-22h,反应结束后将溶剂苯蒸出,经冷凝器冷却后回收循环使用,反应液经抽滤、干燥即得成品。
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