当前所在位置:首页>三氯乙酸76-03-9
三氯乙酸 (76-03-9)
- 常用名三氯乙酸英文名trichloroacetic acid
- 中文别名
三氯乙酸(TCA);
三氯醋酸;
- 英文别名
Trichloroacetic acid;
MFCD00004177;
2,2,2-trichloroacetic acid;
TCA;
EINECS 200-927-2;
- CAS号76-03-9分子量163.38700
- 密度1.62 g/mL at 25 °C(lit.)沸点196 °C(lit.)
- 分子式C2HCl3O2熔点54-58 °C(lit.)
更多
更新时间:1970-01-01 00:00
快速询盘
现货直购
品牌/公司
包装规格
纯度/含量
库存/期货
价格
数量
操作
价格太高?别走,点击
三氯乙酸 百科资料
- 中文名三氯乙酸
- 英文名trichloroacetic acid
- 中文别名三氯乙酸(TCA) |三氯醋酸 |
- 英文别名Trichloroacetic acid |MFCD00004177 |2,2,2-trichloroacetic acid |TCA |EINECS 200-927-2 |
- 密度1.62 g/mL at 25 °C(lit.)
- 沸点196 °C(lit.)
- 熔点54-58 °C(lit.)
- 分子式C2HCl3O2
- 分子量163.38700
- 闪点196°C
- 精确质量161.90400
- PSA37.30000
- LogP1.44120
- 外观性状透明至白色片
- 蒸汽密度<1 (vs air)
- 蒸汽压1 mm Hg ( 51 °C)
- 折射率n20/D 1.62(lit.)
- 储存条件
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封,应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
- 稳定性
1.化学性质:三氯乙酸为强酸(20℃时Ka=0.2159~0.2183),其酸性可与盐酸相比。在水溶液中不稳定,分解成氯仿和二氧化碳。和氢氧化钠、碳酸钠一起加热时,也发生同样的分解。在过量的氢氧化钠作用下,产生甲酸钠。与甲醇、乙醇等能发生酯化作用。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强碱
4.避免接触的条件 受热
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 氯化氢
- 水溶解性120 g/100 mL (20 ºC)
- 分子结构
1、摩尔折射率:27.39
2、摩尔体积(cm3/mol):90.3
3、等张比容(90.2K):243.9
4、表面张力(dyne/cm):53.0
5、极化率(10-24cm3):10.85
- 计算化学
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.3
2、氢键供体数量:1
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:无
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3
7、重原子数量:7
8、表面电荷:0
9、复杂度:83.4
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
- 更多
1.性状:无色结晶,有刺激性气味,易潮解。
2.熔点(℃):57.5
3.沸点(℃):197.5
4.相对密度(水=1):1.63
5.相对蒸气密度(空气=1):5.65
6.饱和蒸气压(kPa):0.13(51℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-387.9
8.临界压力(MPa):4.81
9.辛醇/水分配系数:1.33
10.闪点(℃):197
11.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚,微溶于四氯化碳。
12.熔化热(KJ/mol,59.1ºC):5.9
13.生成热(KJ/mol,固):514.1
14.蒸气压(kPa,25ºC):3×10-9
15.蒸气压(kPa,60ºC):6.2×10-9
16.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-503.3
国标编号: | 81606 |
CAS: | 76-03-9 |
中文名称: | 三氯乙酸 |
英文名称: | Trichloroacetic acid |
别 名: | 三氯醋酸 |
分子式: | C2HCl3O2;Cl3CCOOH |
分子量: | 163.40 |
熔 点: | 57.5℃ 沸点:197.5? |
密 度: | 相对密度(水=1)1.63 |
蒸汽压: | >110℃ |
溶解性: | 溶于水、乙醇、乙醚 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色结晶,有刺激性气味,易潮解 |
危险标记: | 20(酸性腐蚀品) |
用 途: | 用于有机合成和制医药、化学试剂、杀虫剂 |
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入本品粉尘对呼吸道有刺激作用,可引起咳嗽、胸痛和中枢神经系统抑制。眼直接接触可造成严重损害,重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD503300mg/kg(大鼠经口);5640mg/kg(小鼠经口)
危险特性:不易燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。具有较强的腐蚀性。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》(20版)
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3
美国(1976)农灌水标准 0.2mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,将地面洒上苏打灰,然后用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩带防毒口罩。必要时佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
三氯乙酸毒理学数据:
1.急性毒性 LD50:3300mg/kg(大鼠经口)
2.刺激性
家兔经皮:210μg,轻度刺激。
家兔经眼:3500μg(5s),重度刺激。
3.致敏性 有致敏作用
4.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌250μg/皿。微核试验:小鼠腹腔内给药300mg/kg(24h)。细胞遗传学分析:小鼠经口500mg/kg。DNA加合物:小鼠腹腔内给药2000nmol/L(1周)(间断性)。DNA损伤:小鼠经口500mg/kg
5.致畸性 大鼠孕后1~22d经口染毒最低中毒剂量(TDLo)6402mg/kg,致心血管系统发育畸形。
6.致癌性 IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。
三氯乙酸生态学数据:
1.生态毒性
LC50:2000mg/L(96h)(黑头呆鱼);277mg/L(48h)(青鳉);2000mg/L(48h)(水蚤)
IC50:200~250mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性 MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,4周后降解7%。
3.非生物降解性 暂无资料
- 符号GHS05, GHS09
- 信号词Danger
- 危害声明H314-H410
- 警示性声明P260-P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338
- 个人防护装备Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
- 危害码 (欧洲)C:Corrosive
- 风险声明 (欧洲)R35;R50/53
- 安全声明 (欧洲)S26-S36/37-S61-S60-S45-S36/37/39
- 危险品运输编码UN 1839 8/PG 2
- WGK德国2
- RTECS号AJ7875000
- 包装等级II
- 危险类别8
- 海关编码29154000
三氯乙酸 合成路线
共页
三氯乙酸上游产品 0
三氯乙酸下游产品 0
- 01.由醋酸氯化后分离以氯乙酸母液作原料,硫磺粉为催化剂,在90-100℃条件下继续氯化,然后再结晶,即得。
- 12.三氯乙醛法由三氯乙醛与发烟硝酸共熔氧化而得。用硝酸或高锰酸钾氧化三氯乙醛、在碘或三氯化磷催化和光照下直接氯化乙酸可制得三氯乙酸。
- 2精制方法:从它的熔融物分步结晶后,用干燥的苯反复重结晶精制。纯品应放在盛浓硫酸的真空干燥器中贮存。也可用氯仿或环己烷重结晶,用盛有五氧化二磷或高氯酸镁的真空干燥器干燥。三氯乙酸也可在硫酸镁存在下减压分馏精制。或在三氯乙酸中加入苯,先进行共沸蒸馏除去水分,再从残留的苯溶液中结晶精制。
- 33.将三氯乙醛与发烟硝酸混合共熔,进行氧化反应至不再有二氧化氮生成,制得三氯乙酸粗品:
- 4所得粗品在89.3kPa下精馏,收集馏分,即为成品。
- 54.制法:
- 6于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加热硝酸(d1.5)330g,慢慢加热,搅拌下滴加无水三氯乙醛①(2)296g(2mol),保持反应液温度在80~85℃,约1.5h加完。加完后继续保温搅拌反应3h。直至很少有二氧化氮逸出为止。蒸馏,直至无二氧化氮的棕色为止。减压分馏,得三氯乙酸(1)185g,收率56%。
- 海关编码29154000