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六氯乙烷 (67-72-1)
- 常用名六氯乙烷英文名hexachloroethane
- 中文别名
全氯乙烷;
六氯化二碳;
六氯化碳;
- 英文别名
MFCD00000799;
Hexachloroethane;
EINECS 200-666-4;
Ethane, 1,1,1,2,2,2-hexachloro-;
- CAS号67-72-1分子量236.739
- 密度1.8±0.1 g/cm3沸点186.8±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C2Cl6熔点184 °C
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更新时间：1970-01-01 00:00
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六氯乙烷 百科资料
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- 中文名六氯乙烷
- 英文名hexachloroethane
- 中文别名全氯乙烷 |六氯化二碳 |六氯化碳 |
- 英文别名MFCD00000799 |Hexachloroethane |EINECS 200-666-4 |Ethane, 1,1,1,2,2,2-hexachloro- |
- 密度1.8±0.1 g/cm3
- 沸点186.8±0.0 °C at 760 mmHg
- 熔点184 °C
- 分子式C2Cl6
- 分子量236.739
- 闪点61.3±15.8 °C
- 精确质量233.813110
- LogP4.47
- 外观性状白色结晶粉末
- 蒸汽密度8.16 (vs air)
- 蒸汽压0.9±0.3 mmHg at 25°C
- 折射率1.533
- 储存条件
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
- 稳定性
1.六氯乙烷能升华，在空气中逐渐挥发。化学性质稳定，常温下与水接触不发生分解。在酸或碱的水溶液中也不反应。与氯化锌反应生成四氯化碳。用锌和硫酸还原则生成四氯乙烯。高温热解生成四氯化碳、四氯乙烯和氯气。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强碱、金属等
4.避免接触的条件 光照、受热
5.聚合危害 不聚合
6.分解产物 氯化氢、光气
- 水溶解性0.05 g/L (22 ºC)
- 分子结构
1、摩尔折射率：40.34
2、摩尔体积（cm3/mol）：129.9
3、等张比容（90.2K）：332.5
4、表面张力（dyne/cm）：42.8
5、极化率（10-24cm3）：15.99
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:61.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状：无色结晶，有樟脑样气味。
2.熔点（升华，℃）：186
3.沸点（℃）：186（103.34kPa，升华）
4.相对密度（水=1）：2.09
5.相对蒸气密度（空气=1）：8.16
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（32.7℃）
7.临界压力（MPa）：3.34
8.辛醇/水分配系数：3.82~4.19
9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂。
10.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-138.9
11.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：398.85
12.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-54.9
13.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：136.73
14.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-187.6
15.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：245.6
16.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-83.47
17.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：196.2
18.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：194.2
19.燃烧热（KJ/mol,20ºC,固体）：461
20.生成热（KJ/mol,20ºC,结晶）：226
21.生成热（KJ/mol,20ºC,气体）：154.9
22.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：0.729
| 国标编号: | 61558 |
| ＣＡＳ: | 67-72-1 |
| 中文名称: | 六氯乙烷 |
| 英文名称: | hexachloroethane；carbon hexachloride |
| 别 名: | 六氯化碳 |
| 分子式: | C2Cl6；CCl3CCl3 |
| 分子量: | 236.76 |
| 熔 点: | 186℃/升华 沸点：186 |
| 密 度: | 相对密度(水=1)2.09 |
| 蒸汽压: | 32.7℃ |
| 溶解性: | 不溶于水，溶于醇、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色结晶，有樟脑样气味 |
| 危险标记: | 14(有毒品) |
| 用 途: | 用于有机合成、医药等。也用作溶剂 |
2、对环境的影响
该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积。
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有损害；对皮肤粘膜有轻度刺激作用。误服出现眩晕、呕吐、肝区痛、血中胆红素增高、心率减慢、肾炎及无尿。动物实验见软弱无力、嗜睡、步态不稳、后肢轻瘫；亦可见痉挛、心率加快、昏睡、腹泻、食欲减退等。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。 急性毒性：LD504460mg/kg(大鼠经口)；大鼠吸入57mg/L×8小时，致死。 亚急性和慢性毒性：大鼠经口1.5mg/kg/日×110日，肾功能异常；大鼠经口80mg/kg/日×110日，肝、肾细胞坏死，功能异常。 致突变性：Ames试验沙门氏菌株(五个菌种)+S9阴性。 致癌性：大鼠经口致肝瘤。
危险特性：高热时能分解出剧毒的光气。 燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。
3、现场应急监测方法4、实验室监测方法
气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心
5、环境标准| 前西德(1982) | 职业环境空气中最高容许浓度 | 10mg/m3 |
| 前苏联(1982) | 地面水中最高容许浓度 | 0.01mg/L |
| 前苏联(1975) | 污水排放标准 | 2mg/L |
6、应急处理处置方法 一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集、回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料同其它燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，洗胃。就医。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
六氯乙烷毒理学数据:
1.急性毒性LD50：4460mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性 姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢330mg/L
4.致癌性 IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。
六氯乙烷生态学数据:
1.生态毒性
LC50：0.98mg/L（96h）（虹鳟鱼，动态）；1.53mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）；2.9mg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：672~4320
厌氧生物降解（h）：2688~17280
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用 该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积。
- 符号GHS07, GHS08, GHS09
- 信号词Warning
- 危害声明H315-H319-H335-H351-H410
- 警示性声明P261-P273-P281-P305 + P351 + P338-P501
- 个人防护装备Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
- 危害码 (欧洲)Xn:Harmful
- 风险声明 (欧洲)R36/37/38;R40;R51/53
- 安全声明 (欧洲)S36/37-S61-S45-S36/37/39-S26-S24-S16-S7
- 危险品运输编码UN 9037
- WGK德国3
- RTECS号KI4025000
- 包装等级III
- 危险类别9
- 海关编码2942000000
六氯乙烷 合成路线
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六氯乙烷上游产品 0
六氯乙烷下游产品 0
- 01.由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅，在强光照射下通入氯气，反应温度逐渐上升，最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清，通氯管出现结晶时，氯化即到达终点。停止通氯，提高温度至120℃，排出锅内余氯到达终点。停止通氯，提出高温度至120℃，排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥，粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应，或乙烯在300-350℃，与氯反应都可制得该品。
- 海关编码2942000000
浙公网安备
33021202002124号
