2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇 (63676-22-2)
- 常用名2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇英文名2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-6-ol
- 中文别名
2-(4-羟基苯基)-苯并[b]噻吩-6-醇;
- 英文别名
2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene;
2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol;
2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-6-ol;
6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo<b>thiophene;
ZTW;
RALOXIFENE CORE;
benzthiophene compound,3;
- CAS号63676-22-2分子量242.29300
- 密度1.383沸点477ºC at 760 mmHg
- 分子式C14H10O2S熔点N/A
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更新时间:1970-01-01 00:00
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2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇 百科资料
- 中文名2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇
- 英文名2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-6-ol
- 中文别名2-(4-羟基苯基)-苯并[b]噻吩-6-醇 |
- 英文别名2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene |2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-6-ol |2-(4-Hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-6-ol |6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo<b>thiophene |ZTW |RALOXIFENE CORE |benzthiophene compound,3 |
- 描述Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
- 相关类别信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症
- 体外研究雌激素受体调节剂1(化合物18)(100nm;10d)抑制T47D:A18/PKCα和T47D:A18-TAM1集落形成[2]。雌激素受体调节剂1(100nm;9d)显著抑制MCF-7:5C细胞的生长,并在6d诱导细胞凋亡[2]。细胞增殖实验[2]细胞株:T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1细胞浓度:100nm孵育时间:10d结果:抑制T47D:A18/PKCα,T47D:A18-TAM1集落形成。细胞活力测定[2]细胞系:MCF-7:5C细胞浓度:100nm孵育时间:9d结果:明显抑制MCF-7:5C细胞的生长。
- 体内研究雌激素受体调节剂1(1.5mg/只;p.o.;每日2周)导致T47D:A18/PKCα肿瘤的消退[2]。动物模型:4-6周龄无胸腺小鼠(Harlan-Sprague-Dawley)[2]剂量:1.5mg/动物给药:p.o.;每日2周结果:肿瘤体积明显减少。
- 参考文献[1]. Brogi S, et al. 3D-QSAR using pharmacophore-based alignment and virtual screening for discovery of novel MCF-7 cell line inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 Sep;67:344-51. [2]. Molloy ME, et al. Novel selective estrogen mimics for the treatment of tamoxifen-resistant breast cancer. Mol Cancer Ther. 2014 Nov;13(11):2515-26.
- 密度1.383
- 沸点477ºC at 760 mmHg
- 分子式C14H10O2S
- 分子量242.29300
- 闪点242.3ºC
- 精确质量242.04000
- PSA68.70000
- LogP3.97950
- 折射率1.742
2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇 合成路线
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