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环庚酮 (502-42-1)
- 常用名环庚酮英文名Cycloheptanone
- 中文别名
酮基环庚烷;
软木酮;
- 英文别名
cycloheptan-1-one;
Suberone;
cyclo-heptanone;
Ketoheptamethylene;
cycloheptanon;
cycloheptyloxy;
octanolactone;
Suberon;
Ketocycloheptane;
Cycloheptanone;
MFCD00004150;
1-cycloheptanone;
EINECS 207-937-6;
2-cycloheptane-1-one;
- CAS号502-42-1分子量112.170
- 密度0.9±0.1 g/cm3沸点180.0±0.0 °C at 760 mmHg
- 分子式C7H12O熔点-21°C
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更新时间：1970-01-01 00:00
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环庚酮 百科资料
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- 中文名环庚酮
- 英文名Cycloheptanone
- 中文别名酮基环庚烷 |软木酮 |
- 英文别名cycloheptan-1-one |Suberone |cyclo-heptanone |Ketoheptamethylene |cycloheptanon |cycloheptyloxy |octanolactone |Suberon |Ketocycloheptane |Cycloheptanone |MFCD00004150 |1-cycloheptanone |EINECS 207-937-6 |2-cycloheptane-1-one |
- 密度0.9±0.1 g/cm3
- 沸点180.0±0.0 °C at 760 mmHg
- 熔点-21°C
- 分子式C7H12O
- 分子量112.170
- 闪点55.6±0.0 °C
- 精确质量112.088814
- PSA17.07000
- LogP1.33
- 外观性状透明无色至黄色液体
- 蒸汽压0.9±0.3 mmHg at 25°C
- 折射率1.450
- 储存条件
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
- 稳定性
1.稳定性稳定
2.禁配物强氧化剂、强碱、强还原剂
3.聚合危害不聚合
- 水溶解性INSOLUBLE
- 分子结构
1、摩尔折射率：32.41
2、摩尔体积（cm3/mol）：120.6
3、等张比容（90.2K）：285.9
4、表面张力（dyne/cm）：31.5
5、极化率（10-24cm3）：12.84
- 计算化学
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:76.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
- 更多
1.性状：无色液体，有薄荷气味。
2.熔点（℃）：25
3.沸点（℃）：179
4.相对密度（水=1）：0.951
5.辛醇/水分配系数：1.620
6.闪点（℃）：55.56
7.溶解性：不溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。
8.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4222.1
9.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-247.5
10.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4170.2
11.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-299.4
| 国标编号: | 33590 |
| ＣＡＳ: | 502-42-1 |
| 中文名称: | 环庚酮 |
| 英文名称: | cycloheptanone |
| 别 名: | 软木酮 |
| 分子式: | C7H12O；(CH2)6CO |
| 分子量: | 112.17 |
| 熔 点: | |
| 密 度: | 相对密度(水=1)0.95 |
| 蒸汽压: | 55℃ |
| 溶解性: | 有溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色液体，有薄荷气味 |
| 危险标记: | 7(易燃液体) |
| 用 途: | 用作有机合成中间体，也用于化学研究 |
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂士蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕淋浴更衣。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
环庚酮毒理学数据:
1、急性毒性：
小鼠经腹腔LDLo：750mg/kg，行为-兴奋或昏迷，心脏-心律失常（包括变化的传导）；
小鼠经皮下LDLo：930mg/kg，自主神经系统-其他（直接） parasympathomimetic行为-昏迷，呼吸抑制。
2.急性毒性 暂无资料
3.刺激性 暂无资料
4.其他 LDLo：930mg/kg（小鼠皮下）
环庚酮生态学数据:
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
- 符号GHS02, GHS05, GHS07
- 信号词Danger
- 危害声明H226-H302-H318
- 警示性声明P280-P305 + P351 + P338
- 个人防护装备Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
- 危害码 (欧洲)Xi
- 风险声明 (欧洲)R10
- 安全声明 (欧洲)S23-S24/25
- 危险品运输编码UN 1987 3/PG 3
- WGK德国3
- RTECS号GU3325000
- 包装等级III
- 危险类别3
- 海关编码2914299000
环庚酮 合成路线
共页
环庚酮上游产品 0
![1,4-dioxaspiro[4.6]undecane](https://harlan-storage.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/harlan/caspic/272/184-26-9.png)
环庚酮下游产品 0
![3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d][1,3]thiazol-3-ium,perchlorate](https://harlan-storage.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/harlan/caspic/419/1062158-63-7.png)
![4,4-dimethyl-1,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclohepta[c]pyran-3-one](https://harlan-storage.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/harlan/caspic/182/100314-69-0.png)
![2-oxo-1,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[b]pyridine-3-carboxylic acid](https://harlan-storage.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/harlan/caspic/235/112072-32-9.png)
![2-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole](https://harlan-storage.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/harlan/caspic/405/109160-55-6.png)
- 01.由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为：将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌，在5-10℃滴加碱液，冷至-4℃反应1h，滤出沉淀，加水溶解，用乙酸酸化至pH＝4-5，再加热溶解，静置，分取油层得硝甲基环己醇粗油；再将粗油用铁粉还原，得胺甲环己醇还原液；加入亚硝酸钠溶液，在0-8℃重氮化后，升温至25℃搅拌1.5h，再升温至85℃，然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（1.87kPa）馏分，得环庚酮成品。
- 12.制法：
- 2于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入无水乙醇1200mL，分批加入洁净的金属钠57.5g（2.5mol），待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮（2）继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却，抽滤。干燥1h后研碎，转入4L烧瓶中，冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液，搅拌溶解。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL，转入高压反应釜中，加入Raney Ni 催化氢气停止反应，以免过度氢化导致氢解，约需15～18h。打开反应釜，将反应液过滤，滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中，冰盐浴冷却，加入冰水2300mL，慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7，水蒸气蒸馏，收集约2L馏出液。冷却，分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压蒸馏，收集80～85℃/4.0kPa的馏分，得化合物（1）112～118g，收率40%～42%。
- 海关编码2914299000
- 中文概述2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
- 申报要素品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
- Summary2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
浙公网安备
33021202002124号
