白当归素 (482-25-7)

常用名

白当归素

英文名

Byakangelicin
中文别名
英文别名

7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy-;
9-[(2R)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one;
CAS号

482-25-7

分子量

334.321
密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

571.5±50.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₁₇H₁₈O₇

熔点

123-124℃

更新时间：1970-01-01 00:00

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白当归素百科资料

白当归素名称

中文名

白当归素
英文名

Byakangelicin
中文别名
英文别名

7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy- |9-[(2R)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one |

白当归素生物活性

描述

Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物，可以作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强治疗效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并诱导广泛的药物-药物相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用，它可能会增加内源激素的分解代谢。
相关类别

信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 代谢疾病
靶点

PXR[2]
参考文献

[1]. Kang YY, et al. Byakangelicin as a modulator for improved distribution and bioactivity of natural compounds and synthetic drugs in the brain. Phytomedicine. 2019 May 17;62:152963. [2]. Yang J, et al. Byakangelicin induces cytochrome P450 3A4 expression via transactivation of pregnane X receptors in human hepatocytes. Br J Pharmacol. 2011 Jan;162(2):441-51.

白当归素物理化学性质

白当归素安全

白当归素合成路线

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