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去氢莪术二酮 (38230-32-9)
- 常用名去氢莪术二酮英文名(6Z,10S)-3-Isopropylidene-6,10-dimethyl-6-cyclodecene-1,4-dione
- 中文别名
- 英文别名
- CAS号38230-32-9分子量234.33400
- 密度0.962g/cm3沸点362.9ºC at 760 mmHg
- 分子式C15H22O2熔点N/A
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更新时间:1970-01-01 00:00
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去氢莪术二酮 百科资料
去氢莪术二酮 名称
- 中文名去氢莪术二酮
- 英文名(6Z,10S)-3-Isopropylidene-6,10-dimethyl-6-cyclodecene-1,4-dione
- 中文别名
- 英文别名
去氢莪术二酮 生物活性
- 描述脱氢卡脲,一种莪术衍生的倍半萜,在原始264.7巨噬细胞中诱导血红素加氧酶(HO)-1,一种抗氧化酶。脱氢库脲与Keap1相互作用,导致Nrf2易位,随后激活HO-1 E2增强子。脱氢脲抑制脂多糖诱导的NO释放,NO是炎症的标志物。抗炎活性[1][2]。
- 相关类别信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2 研究领域 >> 炎症/免疫
- 体外研究脱氢脲(RAW 264.7细胞)浓度依赖性地增加HO-1 mRNA水平3小时,增加蛋白质水平6小时,这两种效应在浓度为100μM时达到显著水平[1]。脱氢脲与Keap相互作用,导致Nrf2易位,随后激活HO-1 E2增强子[1]。Western Blot分析[1]细胞系:RAW 264.7细胞浓度:100μM孵育时间:24小时结果:短暂增加HO-1蛋白水平,其作用在3-6小时达到峰值。
- 体内研究脱氢氯丁酮(P.o;120 mg/kg,每日12天)显著降低慢性佐剂性关节炎[2]。脱氢卡脲(200mg/kg;p、 o。;Sprague-Dawley大鼠)剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱导的足肿胀[2]。动物模型:Wistar大鼠[2]剂量:120mg/kg给药:P.o;每日12天结果:显著降低慢性佐剂性关节炎。
- 参考文献[1]. Ohnishi M, et al. Curcuma sp.-derived dehydrocurdione induces heme oxygenase-1 through a Michael reaction between its α, β-unsaturated carbonyl and Keap1. Phytother Res. 2018;32(5):892-897. [2]. Yoshioka T, et al. Antiinflammatory potency of dehydrocurdione, a zedoary-derived sesquiterpene. Inflamm Res. 1998;47(12):476-481.
去氢莪术二酮 物理化学性质
- 密度0.962g/cm3
- 沸点362.9ºC at 760 mmHg
- 分子式C15H22O2
- 分子量234.33400
- 闪点136.2ºC
- 精确质量234.16200
- PSA34.14000
- LogP3.61740
- 折射率1.477
去氢莪术二酮 合成路线
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