2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲酰胺 (246512-44-7)

2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲酰胺

2-amino-4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzamide

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的，具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

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[1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54. [2]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

C₁₅H₂₃N₃O₄

309.36100

309.16900

101.03000

1.88070