苯甲醚 (100-66-3)

常用名

苯甲醚

英文名

anisole
中文别名

茴香醚;
英文别名

Methoxybenzene;
Ether, methyl phenyl;
Phenol methyl ether;
Phenyl methyl ether;
Phenoxymethane;
Anizol;
EINECS 202-876-1;
Anisole;
506892;
Benzene, methoxy;
4-methoxybenzene;
Methyl phenyl ether;
4-06-00-00548;
MFCD00008354;
Benzene,methoxy;
Anisole,AcroSeal,Extra Dry;
Anisol;
Benzene, methoxy-;
methoxy benzene;
CAS号

100-66-3

分子量

108.138
密度

1.0±0.1 g/cm3

沸点

153.6±0.0 °C at 760 mmHg
分子式

C₇H₈O

熔点

-37 °C

更新时间：1970-01-01 00:00

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苯甲醚百科资料

苯甲醚名称

中文名

苯甲醚
英文名

anisole
中文别名

茴香醚 |
英文别名

Methoxybenzene |Ether, methyl phenyl |Phenol methyl ether |Phenyl methyl ether |Phenoxymethane |Anizol |EINECS 202-876-1 |Anisole |506892 |Benzene, methoxy |4-methoxybenzene |Methyl phenyl ether |4-06-00-00548 |MFCD00008354 |Benzene,methoxy |Anisole,AcroSeal,Extra Dry |Anisol |Benzene, methoxy- |methoxy benzene |

苯甲醚物理化学性质

密度

1.0±0.1 g/cm3
沸点

153.6±0.0 °C at 760 mmHg
熔点

-37 °C
分子式

C₇H₈O
分子量

108.138
闪点

51.7±0.0 °C
精确质量

108.057518
PSA

9.23000
LogP

2.13
外观性状

透明稻黄色的液体
蒸汽密度

3.7 (vs air)
蒸汽压

4.2±0.2 mmHg at 25°C
折射率

1.492
储存条件

本品应密封于阴凉通风处避光保存。
稳定性

1.化学性质：和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。

3.稳定性稳定

4.禁配物强氧化剂、强酸

5.聚合危害不聚合
水溶解性

1.6 g/L (20 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率：32.93

2、摩尔体积（m³/mol）：113.4

3、等张比容（90.2K）：263.9

4、表面张力（dyne/cm）：29.3

5、介电常数：未确定

6、偶极距（10 ^-24cm ³）：

7、极化率：13.05
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1. 性状：无色透明液体。有愉快芳香气味。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.9956

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：-37.3

5. 沸点（ºC,常压）：155.5

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：1.51791

8. 闪点（ºC，开杯）：51.6

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

苯甲醚 msds

国标编号:	33567
ＣＡＳ:	100-66-3
中文名称:	苯甲醚
英文名称:	anisole；phenyl methyl ether
别名:	茴香醚；甲氧基苯
分子式:	C₇H₈O；C₆H₅OCH₃
分子量:	108.13
熔点:	-37.3℃ 沸点：153.8?
密度:	相对密度(水=1)1.00；
蒸汽压:	41℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有芳香气味
危险标记:	7(易燃液体)
用途:	用作溶剂、香料、有机合成中间体

2.对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品餐有刺激性。未见急性中毒报道。二、毒理学资料及环境行为毒性：属微毒类。急性毒性：LD503700mg/kg(大鼠经口)；2.8g/kg(小鼠经口) 刺激性：家兔经皮：500mg(24小时)，中度刺激。致突变性：DNA抑制：人淋巴细胞25µmmol/L。危险特性：易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 　 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3 前苏联(1978)生活饮用水和娱乐用水水体中有害物质的最大允许浓度 0.05mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场严禁吸烟注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量水，催吐。就医。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

苯甲醚毒性和生态

苯甲醚毒理学数据:

低毒，半数致死量（大鼠，经口）3700mg/kg。

苯甲醚生态学数据:

1.生态毒性暂无资料

2.生物降解性MITI测试，初始浓度100ppm，2周后降解56%，且BOD去除率有继续上升的趋势。

3.非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为22h（理论）。

苯甲醚毒性英文版

苯甲醚安全

符号

GHS02
信号词

Warning
危害声明

H226
补充危害声明

Repeated exposure may cause skin dryness or cracking.
警示性声明

P210-P370 + P378
个人防护装备

Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲)

Xn:Harmful
风险声明 (欧洲)

R10;R20;R38
安全声明 (欧洲)

S37/39-S26-S16-S24/25
危险品运输编码

UN 2222 3/PG 3
WGK德国

2
RTECS号

BZ8050000
包装等级

III
危险类别

3

苯甲醚合成路线

共页

苯甲醚下游产品

苯甲醚下游产品 0

苯甲醚制备

0

由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合，于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕，升温至40℃回流反应18h，然后静置分出油层，用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。
1

将甲基氯通入苯酚钠的液氨中反应而得。由苯酚和甲醇共热而得。由苯酚和硫酸二甲酯在氢氧化钠存在下反应而得。

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